Der ARK™ Topiramate Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Topiramat in Humanserum. Er ist auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar. Anhand der ermittelten Topiramat-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.
ARK™ Topiramate Assay
Assay Charakteristika
- Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
- Schnelles und effizientes Routine-Monitoring für Topiramat
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Lagerung bei 2-8°C
- On-board Stabilität mindestens 60 Tage
- Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid
Hintergrund
Topiramat (2,3:4,5-Di-O-Isopropyliden-ß-D-fructopyranosesulfamat) ist ein krampflösendes Medikament, das zur Behandlung von Epilepsie zugelassen ist und oft als Monotherapie oder als eine Komponente einer Epilepsie-Therapie mit mehreren Medikamenten verschrieben wird.
Ein therapeutischer Bereich für Topiramat wurde noch nicht genau definiert. Der vorgeschlagene therapeutische Bereich (Trough-Probe) zur Krampfkontrolle liegt bei 2 bis 25 μg/mL. Es gibt jedoch keine exakte Korrelation zwischen den Topiramat-Spiegeln im Blut, der Toxizität, den auftretenden Nebenwirkungen oder der klinischen Wirksamkeit. Daher sollte bei den Patienten die Topiramat-Konzentration überwacht werden.
