Der ARK™ Lacosamide Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Lacosamid in Humanserum. Er ist auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar. Anhand der ermittelten Lacosamid-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.
ARK™ Lacosamide Assay
Assay Charakteristika
- Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
- Schnelles und effizientes Routine-Monitoring für Lacosamid
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Lagerung bei 2-8°C
- On-board Stabilität mindestens 60 Tage
- Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid
Hintergrund
Lacosamid ((R)-2-(Acetylamino)-N-benzyl-3-methoxy-propionamid) ist ein Anti-Epileptikum der 3. Generation. Unter dem Medikamentennamen Vimpat® ist Lacosamid seit 2008 für die Anwendung bei Patienten ab 16 Jahren europaweit zugelassen. Gemeinsam mit anderen Anti-Epileptika wird Lacosamid bei fokalen Epilepsie-Anfällen mit oder ohne sekundärer Generalisierung eingesetzt.
Der Wirkmechanismus von Lacosamid konnte bislang nicht vollständig geklärt werden. Bekannt ist, dass Lacosamid die langsame Inaktivierung von Natriumkanälen selektiv verstärkt, deren schnelle Deaktivierung jedoch nicht beeinflusst. Damit wird die pathophysiologische neuronale Übererregbarkeit normalisiert, ohne die Aktivität der Neuronen zu dämpfen.
