Der ARK™ Zonisamide Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Zonisamid in Humanserum. Er ist auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar. Anhand der ermittelten Zonisamid-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.
ARK™ Zonisamide Assay
Assay Charakteristika
- Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
- Schnelles und effizientes Routine-Monitoring für Zonisamid
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Lagerung bei 2-8°C
- On-board Stabilität mindestens 60 Tage
- Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid
Hintergrund
Zonisamid (ZONEGRAN®·1,2-Benzisoxazol-3-methansulfonamid,) ist ein krampflösendes Medikament, das zur unterstützenden Therapie bei der Behandlung von partiellen epileptischen Anfällen bei Erwachsenen eingesetzt wird.
Für Zonisamid gibt es bislang noch keinen fest etablierten therapeutischen Bereich, lediglich einen vorgeschlagenen Referenzbereich zwischen 10 und 40 µg/ml. In einer Studie wurde bei Serumkonzentrationen von 7 – 40 mg/l ein Rückgang der Anfälle um 50% beobachtet, andere Studien berichten von schädlichen Nebenwirkungen bei Serumkonzentrationen über 30 mg/l. Allgemein ist die Beziehung zwischen diesen Serumkonzentrationen und der klinischen Wirkung bisher nicht ausreichend definiert. Es gibt eine beträchtliche Überlappung zwischen Zonisamid-Konzentrationen bei Serum Respondern bzw. Non-Respondern sowie zwischen Serumspiegeln, die mit Anfallkontrolle bzw. schädlichen Nebenwirkungen assoziiert sind.
