Dieser neue homogene Enzym-Immunoassay dient der quantitativen Bestimmung von Ritalinsäure, dem Hauptmetaboliten von Methylphenidat. Er bietet eine schnelle, praktische Alternative zu den zeitaufwendigeren chromatographischen Methoden, insbesondere zur Überwachung der Patienten-Compliance sowie zur Erkennung eines Missbrauchs. Der Assay kann auf allen gängigen Analysensystemen eingesetzt und damit bequem in die vorhandenen Drogenscreening-Routinepanels eingebunden werden.
ARK™ Methylphenidate Metabolite Assay
Assay Charakteristika
- Hochspezifischer Nachweis der missbräuchlichen Anwendung von Methylphenidat
- Zeitnahe, sensible Screening-Methode für die Überprüfung der Patienten-Compliance
- Cut-off 100 ng/mL
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Applikationsprotokolle für alle gängigen klinisch-chemischen Analysensysteme
Hintergrund
Methylphenidat gehört zur Gruppe der Psychostimulanzien und wirkt als Dopamin bzw. Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer. Das Medikament kommt vor allem bei der Therapie von ADHS zum Einsatz. In Deutschland gilt Methylphenidat als verkehrs- und verschreibungsfähiges Betäubungsmittel und ist daher nur über ein BtM-Rezept erhältlich.
Einer Statistik des BfArM zufolge wurden 2014 etwa 1.716 kg Methylphenidat in Form von Tabletten und Kapseln verkauft.
Der Wirkmechanismus ähnelt dem von Kokain oder Amphetamin – nicht von ungefähr gilt Methylphenidat in der Drogenszene als „Ersatz-Speed“. Die Tabletten werden meist oral eingenommen, als Pulver gesnieft oder, in Wasser aufgelöst, injiziert. Die anregende und aufputschende Wirkung hält etwa vier Stunden an. In dieser Zeit werden Leistungsvermögen und Konzentration verstärkt, der Körper verliert die Fähigkeit, Erschöpfung oder Überbelastung wahrzunehmen.
Gerade dieser leistungssteigernde Effekt macht Methylphenidat für Erwachsene offensichtlich interessant. Zur Prävalenz eines missbräuchlichen Konsums existieren bislang jedoch keine verlässlichen Zahlen.
