Der ARK™ Gabapentin Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Gabapentin in Humanserum. Er ist auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar.Anhand der ermittelten Gabapentin-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.
ARK™ Gabapentin Assay
Assay Charakteristika
- Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
- Schnelles, effizientes Routine-Monitoring für Linezolid
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Lagerung bei 2-8°C
- On-board Stabilität mindestens 60 Tage
- Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid
Hintergrund
Gabapentin [Neurontin®, 1-(Aminomethyl)-cyclohexylessigsäure] unterstützt die Therapie von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten über 12 Jahren bzw. die Behandlung von fokalen Anfällen bei pädiatrischen Patienten zwischen 3 und 12 Jahren. Gabapentin wird außerdem bei der Behandlung von Post-Zoster-Neuralgien bei Erwachsenen eingesetzt.
Für Gabapentin existiert bislang kein fest etablierter therapeutischer Bereich. Ein Referenzbereich von 2 µg/mL bis 20 µg/ml wurde vorgeschlagen. Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit schwer zu behandelnden fokalen Anfällen bei Konzentrationen von >2µg/ml bzw. in einem Bereich von 4 bis 11 µg/ml eine optimale Reaktion auf Gabapentin erzielt wird. In anderen Untersuchungen wird ein höherer Bereich von 6 bis 21 µg/mL vorgeschlagen. Es wird berichtet, dass die Toxizität von Gabapentin bei Serumkonzentrationen über 25 µg/mL ansteigt. Die interindividuelle Variabilität wird beeinflusst durch die dosisabhängig variablen pharmakokinetischen Eigenschaften.
