ARK™ Voriconazole II Assay

Der ARK™ Voriconazole II Assay ist ein hochspezifischer homogener Enzymimmunoassay für das Therapeutische Drug Monitoring von Voriconazol in Humanserum oder -plasma. Der Test zeigt eine ausgezeichnete Präzision auch bei sehr niedrigen Konzentrationen und ist damit bestens geeignet für die Langzeit-Überwachung von Patienten.

Der ARK™ Voriconazole II Assay ist eine überaus zweckmäßige und effiziente Methode für das Therapeutische Drug Monitoring von Voriconazol, da Talspiegel mit hoher Genauigkeit bestimmt werden können und praktisch keine Kreuzreaktivität zum primären Metaboliten, Voriconazol-N-Oxid vorliegt.

• Ausgezeichnete Präzision auch bei niedrigen Konzentrationen
• Talspiegel-Messung mit hoher Genauigkeit
• Keine Kreuzreaktivität mit dem Hauptmetaboliten Voriconazol-N-Oxid
• Flüssige, stabile und gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
• Applikationsprotokolle für alle gängigen klinisch-chemischen Analysensysteme

Voriconazol ist ein Breitband-Triazol-Antimykotikum. Das Medikament gilt derzeit als Mittel der Wahl bei der Behandlung von invasiver Aspergillose, Candidiasis und anderen schweren Mykosen, die insbesondere bei immungeschwächten Patienten zu lebensbedrohlichen Infektionen führen können.

Der Wirkstoff wird über die Leber metabolisiert. Lediglich weniger als 2% einer Dosis werden unverändert über den Urin ausgeschieden. Aufgrund der unterschiedlichen inter- und intra-individuellen Pharmakokinetik ist es entscheidend, die Serumspiegel zu überwachen, um eine optimale Therapie zu gewährleisten. Da die Pharmakokinetik von Voriconazol einen nichtlinearen Verlauf aufweist, kann eine Erhöhung der Dosis zu einer überproportionalen Exposition gegenüber dem Wirkstoff führen. Darüber hinaus kommt es zu zahlreichen unerwünschten Interaktionen mit anderen Wirkstoffen, die die Effektivität von Voriconazol entweder reduzieren oder verstärken können. Es ist daher extrem schwierig, die gewünschten Talspiegel-Konzentrationen zu erzielen.