ARK™ Linezolid Assay

Der ARK™ Linezolid Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Linezolid in Humanserum und auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar. Anhand der ermittelten Linezolid-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.

• Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
• Schnelles, effizientes Routine-Monitoring für Linezolid
• Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
• Lagerung bei 2-8°C
• On-board Stabilität mindestens 60 Tage
• Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid

Linezolid [(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl] Methyl]-Acetamid] ist ein Oxa-zolidinon-Derivat mit überwiegend bakteriostatischer Wirkung. Als erstes Antibiotikum aus der Gruppe der Oxazolidinone hat sich Linezolid weltweit zur Behandlung schwerer Infektionen durch Methicillin- und Vancomycin-resistente grampositive Bakterien bzw. Medikamenten-resistente Tuberkulose durchgesetzt.

Die Wirksamkeit der Behandlung hängt von zwei pharmakokinetischen Parametern ab: (1) dem Verhältnis der Fläche unter der 24 Stunden Konzentrations-Zeit-Kurve zur minimalen Hemm-Konzentration (AUC₂₄/MHK) und (2) dem Anteil der Zeit, in dem die Plasmakonzentration die minimale Hemm-Konzentration für den Organismus überschreitet (%T>MIC). Da AUC und Tal-Konzentrationen stark korrelieren, werden Messungen von Linezolid-Talspiegel-Konzentrationen (C_min) verwendet, um eine effektive Therapie sicherzustellen.