Therapeutic Drug Monitoring
Antieleptics
Gabapentin
Lacosamide
Lamotrigine
Levetiracetam
Oxcarbazepine Metabolite
Topiramate
Zonisamide
Antifungals
VoriconazoleARK Methotrexate II Assay
ARK Diagnostics Inc. hat den bewährten ARK™ Methotrexate Assay weiterentwickelt, um Ihre Analysen noch genauer, sicherer und effizienter zu machen. Der neue ARK Methotrexate II Assay basiert auf einem monoklonalen Antikörper, der für eine konstant hohe Chargenqualität sorgt – so können Sie sich auf vertrauenswürdige Ergebnisse verlassen
Die verbesserte Auflösung der Kalibrationskurve, die höhere Präzision, insbesondere im unteren Messbereich, sowie die geringere Kreuzreaktivität gegenüber dem Hauptmetaboliten 7-OH-Methotrexat (≤ 0,01 %) tragen dazu bei, die Behandlung Ihrer Patienten noch effektiver zu gestalten und Liegezeiten zu verkürzen.
Assay Charakteristika
- Monoklonale Antikörper für gleichbleibende Chargenqualität
- Ausgezeichnete Sensitivität, Präzision, Linearität und Stabilität
- Geringere Kreuzreaktivität (≤0.01%) zum Hauptmetaboliten 7-Hydroxymethotrexat
- Verbesserte Nachweisgrenze (LOD) und Bestimmungsgrenze (LOQ)
- Applikationen für alle gängigen klinisch-chemischen Analysensysteme
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
Hintergrund
Methotrexat ist ein Antimetabolit, der bei Erwachsenen zur Behandlung bestimmter neoplastischer Erkrankungen eingesetzt wird und kann dabei potenziell schwere Nebenwirkungen verursachen. Daher ist bei Patienten unter Methotrexat-Therapie eine sorgfältige therapeutische Überwachung entscheidend, um toxische Effekte frühzeitig zu erkennen.
Besonders bei hochdosierten Behandlungen wird häufig der Methotrexat-Spiegel kontrolliert. Die Ergebnisse dieses Monitorings helfen dabei, die unterstützende Therapie optimal anzupassen. Es ist ratsam, die Richtlinien für die Methotrexat-Therapie mit Leucovorin Rescue zu beachten. Mittlere bis hohe Methotrexat-Dosen (ca. 35 mg/m2 – 12 g/m2) in Kombination mit Leucovorin (Citrovorum-Faktor) Rescue haben sich bei der Behandlung von osteogenen Sarkomen, Leukämien, Non-Hodgkin-Lymphomen sowie Lungen- und Brustkrebs als wirksam erwiesen.
Packungsbeilagen