Therapeutic Drug Monitoring
Antieleptics
Gabapentin
Lacosamide
Lamotrigine
Levetiracetam
Oxcarbazepine Metabolite
Topiramate
Zonisamide
Antifungals
VoriconazoleARK Gabapentin Assay
Der ARK Gabapentin Assay ist ein homogener Enzymimmunoassay zur quantitativen Bestimmung von Gabapentin in Humanserum. Er ist auf den meisten klinisch-chemischen Analysensystemen einsetzbar.Anhand der ermittelten Gabapentin-Konzentrationen lässt sich eine angemessene Therapie sicherstellen.
Assay Charakteristika
- Ausgezeichnete Präzision, auch im Talspiegelbereich
- Schnelles, effizientes Routine-Monitoring für Linezolid
- Flüssige, gebrauchsfertige Reagenzien, Kalibratoren und Kontrollen
- Lagerung bei 2-8°C
- On-board Stabilität mindestens 60 Tage
- Enthält keine schädlichen Konservierungsmittel, lediglich ≤ 0,09% Natriumazid
Hintergrund
Gabapentin [Neurontin®, 1-(Aminomethyl)-cyclohexylessigsäure] unterstützt die Therapie von fokalen Anfällen mit oder ohne sekundäre Generalisierung bei Patienten über 12 Jahren bzw. die Behandlung von fokalen Anfällen bei pädiatrischen Patienten zwischen 3 und 12 Jahren. Gabapentin wird außerdem bei der Behandlung von Post-Zoster-Neuralgien bei Erwachsenen eingesetzt.
Für Gabapentin existiert bislang kein fest etablierter therapeutischer Bereich. Ein Referenzbereich von 2 µg/mL bis 20 µg/ml wurde vorgeschlagen. Studien haben gezeigt, dass bei Patienten mit schwer zu behandelnden fokalen Anfällen bei Konzentrationen von >2µg/ml bzw. in einem Bereich von 4 bis 11 µg/ml eine optimale Reaktion auf Gabapentin erzielt wird. In anderen Untersuchungen wird ein höherer Bereich von 6 bis 21 µg/mL vorgeschlagen. Es wird berichtet, dass die Toxizität von Gabapentin bei Serumkonzentrationen über 25 µg/mL ansteigt. Die interindividuelle Variabilität wird beeinflusst durch die dosisabhängig variablen pharmakokinetischen Eigenschaften.
Packungsbeilagen